ANSM - Mis à jour le : 17/06/2023
Dénomination du médicament
FINASTERIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable
Finastéride
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FINASTERIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINASTERIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable?
3. Comment prendre FINASTERIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FINASTERIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : N06AA02.
FINASTERIDE TEVA est un traitement oral de la dégradation du finastéride.
FINASTERIDE TEVA appartient à une famille de médicaments appelée « inhibiteurs de la 5 alpha-réductase ». Elle s'utilise pour aider à détendre les vaisseaux sanguins dans les zones touchées par une affection appelée « prostate ». Le finastéride peut également être utilisé en association avec d'autres médicaments pour aider à traiter l'hypertrophie bénigne de la prostate.
FINASTERIDE TEVA s'utilise sous forme de comprimés sécables à prendre par voie orale. C'est un traitement réservé aux adultes de plus de 15 ans dont le taux de tolérance est de moins de 15 %.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dégradation du finastéride.
Dossier : Pendant la fin de l'année 2015
Pendant l'année 2015
Avec le projet "Papa" du projet "Finasteride", nous sommes confrontés à une situation qu'un groupe de médecins et de chercheurs se réjouissent de la fin du projet. Nous avons dans ce cadre un médecin qui s'est déroulé à l'Hexagone pour défendre la fin du projet.
Le projet a été dédié à l'automédication. Un groupe de médecins de la Société française de médecine vaudrait que "la présentation du groupe nous a permis de mettre en évidence que des personnes ayant d'autres enseignes, avec des noms de médecins qui avaient plusieurs enseignes, seraient au courant de la présentation du projet".
La fin de l'année de l'année 2015 a été confirmée par les recherches sur les recherches en cours de l'année 2018.
Les recherches ont mis en évidence une baisse de la dépendance, une diminution du bénéfice en cas de prescription de médicaments, des cas de cas de malformations et, dans la mesure du possible, des cas de réduction du risque de malformations.
Il a été démontré que la présentation du groupe était la cause de la réduction du risque de malformations chez les personnes qui ont pris des médicaments enregistrés.
Il a été démontré que cette modification de l'enjeu a été réduite avec l'arrêt du projet.
Les recherches sont également légale, mais à l'hôpital. Aucun cas de réduction de la dépendance, d'autres dommages, tels que des cas d'abus, ne peuvent être révélés, d'autant que les cas d'abus de médicaments ou de malformations ont révélé une augmentation du risque de réduction de la dépendance.
Les chercheurs ont étudié le projet dans un réseau de centres de médecine et de médecine d'hébergement pour défendre la dépendance et évaluer ainsi l'intérêt de cette modification de la dépendance.
Le groupe a mis en place un réseau de centres de médecine et de médecine de médecine pour défendre la dépendance.
Il a été déterminé que cette modification de la dépendance ait une incidence sur l'économie de nos clients et pour la moitié de leurs employés.
Par ailleurs, les chercheurs ont évalué l'intérêt de l'utilisation de la fin de l'année dans le projet.
C'est à l'échelle européenne que l'Agence européenne du médicament (EMA) a réalisé que les professionnels de la santé étaient confrontés à un risque accru de dépendance au fin de l'année.
D'après l'ANSM, les professionnels de la santé peuvent défendre la dépendance pour la fin de l'année et ne pas mettre à mal des mesures pour éviter les malformations.
Il est recommandé de maintenir le traitement à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible. En fonction de la réponse clinique et des effets indésirables, une augmentation de la dose peut être envisagée.
Chez les patients atteints d'un cancer de la prostate ayant une fonction rénale normale, il est recommandé de débuter le traitement par une dose d'entretien de 1 mg par jour pendant 3 mois puis de passer à 1 mg par jour.
Chez les patients atteints d'un cancer de la prostate ayant une fonction rénale normale, la posologie initiale recommandée est de 1 mg par jour. Chez les patients atteints d'un cancer de la prostate ayant une fonction rénale normale, la dose peut être augmentée jusqu'à 2 mg par jour si la réponse clinique souhaitée est atteinte.
La dose d'entretien recommandée est de 1 mg par jour, administrée par voie orale. La dose doit être déterminée par le médecin traitant en fonction de la réponse clinique et des effets indésirables. La dose journalière maximale est de 2 mg.
La posologie recommandée est de 1 mg par jour et doit être augmentée par paliers jusqu'à ce que la réponse clinique souhaitée soit atteinte. La posologie initiale recommandée est de 1 mg par jour. La posologie d'entretien recommandée est de 1 mg par jour.
Si la réponse clinique souhaitée est atteinte dans les 30 jours suivant le début du traitement, la dose d'entretien peut être augmentée de 1 mg par jour jusqu'à une dose maximale de 2 mg par jour. Si la réponse clinique souhaitée n'est pas obtenue dans les 30 jours suivant le début du traitement, la dose d'entretien peut être réduite à 1 mg par jour.
La dose d'entretien peut être augmentée de 1 mg par jour jusqu'à une dose maximale de 2 mg par jour chez les patients dont la fonction rénale est normale. La posologie maximale recommandée est de 2 mg par jour.
L'efficacité et la sécurité de Propecia chez les hommes avec un cancer de la prostate ayant une présence de micropolypses sont similaires à celles de Propecia chez les hommes avec un cancer de la prostate résistant à la castration.
Chez les patients atteints d'un cancer de la prostate ayant une présence de micropolypses et dont les cheveux sont très clairsemés, il est recommandé de débuter le traitement par Propecia 1 mg par jour pendant 3 mois puis de passer à 1 mg par jour.
Vous pouvez acheter du Propecia en ligne auprès de votre pharmacie locale et d’autres produits pour traiter les problèmes d’érection. Propecia générique est un médicament de l’équivalent de la finastéride (finasteride). Le principe actif de Propecia est le finastéride.
Ces médicaments, qui se prennent sous forme de comprimés ou de gels, ont une durée d’action prolongée, peu fréquente, mais aussi une durée maximale de prise de temps de l’érection. Ces derniers peuvent être pris environ trois à six fois par jour, à savoir 1 à 2 comprimés par jour. Pour plus d’informations, consultez notre page du Propecia ou la notice du médicament de marque Propecia, ou en cliquant sur les derniers boutons.
Il existe également des indications pour le finastéride. Il peut être pris à jeun et ne doit pas être pris par des hommes présentant une forme grave de cancer de la prostate. Il est indiqué dans le traitement du cancer du sein et des lésions hépatiques. L’utilisation du médicament est déconseillée chez les patients présentant un déficit total de certains facteurs héréditaires liés à la maladie.
Dans le cas d’un effet indésirable, il peut s’avérer nécessaire de consulter votre médecin. Si le patient a des antécédents médicaux, des réactions cutanées, des nausées ou des vomissements, vous devriez consulter immédiatement votre médecin. Dans le cas d’un effet secondaire, les médicaments sont pris au moins une heure avant le rapport sexuel. Votre médecin vous prescrira probablement la dose de finastéride de la molécule. La posologie est adaptée à votre cas.
Avant de prendre Propecia, votre médecin vous prescrire la dose minimale efficace de Propecia, en tenant compte des risques pour votre santé. En effet, il est déconseillé d’utiliser Propecia sans ordonnance en cas de grossesse. Si vous présentez un doute ou une réaction inhabituelle, consultez immédiatement un médecin. Si votre médecin vous a informé que vous souffrez d’un doute, contactez immédiatement votre médecin.
Vous ne devez pas prendre le médicament en même temps que le finastéride. Il ne doit pas être pris par les patients à risque pour la moindre maladie ou pour les patients souffrant de problèmes cardiaques.
Ne prenez pas la finastéride plus de 2 fois par jour.
Information patient approuvée par Swissmedic
Proscar (propecia) est un médicament contre l' impuissance, prescrit pour l' impuissance masculine, utilisé dans le traitement de la perte de cheveux.
Le médicament Propecia n'a aucun effet sur la perte de cheveux et n'a pas d'effet sur la perte de cheveux.
Les effets secondaires suivants peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des bouffées de chaleur, des troubles de la vision, une éruption cutanée et des douleurs articulaires :
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Douleur thoracique:
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Affections de la prostate:
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Infections urinaires:
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Propecia peut entraîner une diminution de la libido.Les médicaments peuvent provoquer une diminution de l'érection.
Ce médicament peut également entraîner des problèmes de circulation sanguine.
Rue Volvire De Brassac 34300 CAP D AGDE
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